Le dosi di richiamo del vaccino Moderna mRNA-1273 e dei vaccini modificati per le varianti somministrati a 80 persone si sono rivelate sicure e ben tollerate e hanno aumentato i livelli di anticorpi neutralizzanti contro SARS-CoV-2 e varianti chiave che destano preoccupazione, tra cui beta, gamma e delta. Questi risultati di un’analisi ad interim di uno studio clinico in corso sono stati pubblicati sulla rivista Nature Medicine.
L’efficacia di una dose di richiamo contro SARS-CoV-2
L’emergere di varianti di SARS-CoV-2 preoccupanti (VOC) e di interesse (VOI), con meno suscettibilità alla neutralizzazione anticorpale, ha generato interesse per le dosi di richiamo e i vaccini specifici per le varianti. In questa analisi della sicurezza e dell’efficacia di una dose di richiamo contro SARS-CoV-2, un gruppo di partecipanti che aveva ricevuto due dosi del vaccino Moderna (mRNA-1273) ha ricevuto una singola dose di richiamo sei mesi dopo. Questo consisteva nel vaccino originale o in una dose modificata per la variante, come il vaccino multivariante mRNA-1273.211.
Darin Edwards e colleghi hanno valutato quattro gruppi di richiamo, con 20 partecipanti per gruppo, che hanno ricevuto combinazioni di vaccini modificati o originali.
Immediatamente prima della dose di richiamo, i livelli di anticorpi neutralizzanti contro SARS-CoV-2 nel sangue erano diminuiti rispetto alle misurazioni un mese dopo che i partecipanti avevano ricevuto la loro seconda dose.
Anche i livelli di anticorpi neutralizzanti contro i VOC Beta, Gamma e Delta erano bassi o non rilevabili. Gli autori hanno scoperto che tutti e tre i vaccini di richiamo hanno testato livelli aumentati di anticorpi neutralizzanti contro SARS-CoV-2 rispetto alle misurazioni ottenute un mese dopo il ciclo iniziale di vaccinazioni, con aumenti significativi per mRNA-1273 e mRNA-1273.211. Inoltre, tutti e tre i booster hanno aumentato i livelli di anticorpi contro le varianti Beta, Gamma e Delta, tra le altre varianti VOC e VOI.
Gli autori riconoscono diverse limitazioni a questa analisi preliminare, inclusa la piccola dimensione del campione e che i risultati si basano su gruppi di trattamento che non sono stati randomizzati. Tuttavia, concludono che l’approccio della piattaforma mRNA contro i VOC SARS-CoV-2 in questo studio sembra essere efficace nello sviluppo di vaccini di richiamo.
