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Atrofia muscolare spinale: individuato un meccanismo che “blocca” la formazione delle...

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Nuovi orizzonti nella comprensione dell’atrofia muscolare spinale, devastante malattia genetica che colpisce un neonato ogni 6.000-10.000 nati, ad oggi la principale causa di mortalità...

Diabete tipo 2: identificate nuove varianti genetiche rare

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La più grande analisi di sequenza dell'esoma di pazienti con diabete di tipo 2, pubblicata online su Nature questa settimana, identifica nuove varianti rare...