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Coronavirus: uno screening rapido per le infezioni da SARS-CoV-2
Un approccio allo screening rapido dei coronavirus SARS-like, noti per la loro capacità di infettare cellule di diverse specie, è riportato in un recente...
Cancro: lo studio del genoma per ottenere una cura efficace
Uno sforzo internazionale per analizzare e sequenziare quasi 2.700 interi genomi di campioni di cancro, riguardanti una serie di tipi di tumore, fornisce spunti...
Coronavirus: identificazione, caratterizzazione e vie di trasmissione
L'identificazione e la caratterizzazione di un nuovo coronavirus, associato al recente insorgere dell’epidemia in Cina, rivelano somiglianze con i coronavirus della sindrome respiratoria acuta...
Coronavirus: le possibili fonti animali e la sequenza del genoma
Una nuova analisi genetica di 10 sequenze di genomi di un nuovo coronavirus (2019-nCoV), ottenuto da nove pazienti a Wuhan, rileva che il virus...
Infezioni da coronavirus in Cina: pubblicati i primi studi sui pazienti
Secondo i risultati di due studi pubblicati su The Lancet lo scorso 24 gennaio, il nuovo coronavirus 2019 (2019-nCoV) sembra causare sintomi simili alla...
L’evoluzione del lievito utilizzato per produrre la birra
L'ibridazione tra i diversi tipi di lievito ha favorito l'adattamento all'ambiente della birra e l'emergere di diversi tipi di birra. È quanto riportano due...
Oltre il CRISPR-Cas9: una nuova tecnologia per modificare il DNA con meno errori
Nel corso degli anni sono state sviluppate differenti tecniche per l’editing del genoma, al fine di modificare il DNA. Nei giorni scorsi è stata...
Migrazioni e DNA: la distribuzione regionale delle varianti genetiche in Gran Bretagna
Le variazioni genetiche associate a una vasta gamma di tratti, come la salute fisica e mentale, la personalità e il livello di istruzione, in...
Identificato un ceppo batterico di scarlattina più aggressivo
Secondo i risultati di uno studio condotto tra Londra e in Inghilterra e Galles dal 2014 al 2016, è stato identificato un nuovo ceppo...
Epilessia: un migliore accesso ai dati genomici per comprenderne le cause e sviluppare cure...
I ricercatori del progetto HSE Epilepsy Lighthouse Project e FutureNeuro, il Centro di ricerca SFI per le malattie neurologiche croniche e rare, sostenuto dal...